T7P-EE1MP-20 kU / 询价
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Premium T7 RNA Polymerase
Premium T7 RNA Polymerase是对 T7 RNA 聚合酶的关键位点进行改造，开发出的一款突变体，可有效减少 dsRNA 副产物的生成。本品以含有 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，NTP 为底物，合成与启动子下游的单链 DNA 或双链 DNA 模板链互补的 RNA。
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表达系统（Source） |
E.coli |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
50 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 20 mM 2-Mercaptoethanol, 1 mM EDTA, 50% Glycerol, 0.1% Triton X-100, pH 7.9 |
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酶活定义（Enzyme Activity Definition） |
在 50 μl 的总反应体系中，37℃下，1 h 内使1 nmol 的 ATP 掺入酸性不溶物所需要的酶量定义为 1 个活力单位（U）。 |
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运输/保存条件（Transportation/Storage Condition） |
干冰运输，-20 ± 5℃保存，避免反复冻融 |
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产品应用（Product Applications） |
体外转录合成 RNA、利用 Cap-Analog 合成加帽的 mRNA。 |
| 产品组分 | 产品货号/规格 | ||
|---|---|---|---|
| T7P-EE1MP-A(20 kU) | T7P-EE1MP-B(100 kU) | T7P-EE1MP-C(200 kU) | |
| Premium T7 RNA Polymerase(200 U/μl) | T7P-EE1MP-A1(100 μl) | T7P-EE1MP-B1(500 μl) | T7P-EE1MP-C1(1 ml) |
| 5×Transcription Buffer 1(for <3000 nt) | T7P-EE1MP-A2(1.5 ml) | T7P-EE1MP-B2(7.5 ml) | T7P-EE1MP-C2(15 ml) |
| 5×Transcription Buffer 2(for >3000 nt) | T7P-EE1MP-A3(1.5 ml) | T7P-EE1MP-B3(7.5 ml) | T7P-EE1MP-C3(15 ml) |
Co-transcriptional capping IVT was performed using 1st gen T7 and Premium T7. Yield, integrity and dsRNA formation were detected after lithium chloride precipitation and purification, respectively. The results showed that Premium T7 can reduce dsRNA formation to less than 0.10% without affecting RNA quality.
（1）5×Transcription Buffer 1 适合 3000 nt 以下的序列，产率更高；Buffer 2 适合 3000 nt 以上的序列，完整性更高。建议根据实际情况选择合适的 Buffer。
（2）为了避免蛋白及盐离子等对体系的影响，质粒线性化后建议纯化后再作为模板进行体外转录。
（3）DNA模板预先切成平端或5’突出末端有利于特定区域的有效转录。
（4）本产品仅作科学研究使用，不得用于其它用途。
